Exame de sangue PSA para câncer de próstata

O exame de sangue PSA para câncer de próstata éum exame de sangue usado principalmente para rastrear câncer de próstata. O teste mede a quantidade de antígeno específico da próstata (PSA) no sangue. PSA é uma proteína produzida por tecidos cancerosos e não cancerosos da próstata, uma pequena glândula que fica abaixo da bexiga nos homens.

O teste de sangue PSA para dispositivo de câncer de próstata é um imunoensaio qualitativo baseado em membrana para a detecção de PSA em sangue total, soro ou plasma. A membrana é pré-revestida com anticorpos PSA na região da linha de teste. Durante o teste, a amostra reage com a partícula revestida com anticorpo anti-PSA. A mistura migra cromatograficamente para cima na membrana por ação capilar para reagir com anticorpos anti-PSA na membrana e gerar uma linha colorida. A presença desta linha colorida na região do teste indica que a presença de PSA na amostra é superior a 4 ng/mL para um resultado positivo, enquanto sua ausência indica um resultado negativo ou presença de PSA na amostra abaixo de 4 ng/mL. Para servir como controlo do procedimento, aparecerá sempre uma linha colorida na região da linha de controlo (C), indicando que foi adicionado o volume adequado de amostra e que ocorreu a absorção da membrana.

O kit de teste rápido Psa deve ser armazenado entre 2 e 30 graus até a data de validade impressa na embalagem selada.

O teste deve permanecer na embalagem lacrada até o uso. Não congele.

Devem ser tomados cuidados para proteger os componentes deste kit contra contaminação. Não utilizar se houver evidência de contaminação microbiana ou precipitação. A contaminação biológica de equipamentos de distribuição, recipientes ou reagentes pode levar a resultados falsos.

O nível indicativo mínimo geralmente aceito de PSA para câncer de próstata é de 4 ng/mL e o nível de alerta aceito é de 10 ng/mL. As regulamentações locais podem definir diferentes níveis de referência. Consulte as autoridades para obter detalhes. O dispositivo de teste rápido de PSA (sangue total/soro/plasma) foi comparado com um teste comercial líder de imunoensaio enzimático (EIA) de PSA. A correlação entre esses dois sistemas é de 98,6%.